지난 23일 식품의약품안전처(식약처)는 미국 머크(Merck)사가 개발한 먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오캡슐’의 긴급사용승인을 허가했다.

식약처에 따르면, ‘라게브리오캡슐’ 복용 대상은 임산부와 만 18세 미만 소아·청소년 환자를 제외한 경증, 중등증의 성인 환자가 대상이다.

‘라게브리오캡슐’ 의 성분은 ‘몰누피라비르’ 로 주사형 치료제를 사용하기 어렵고, 협심증 치료제 등 자신이 먹고 있는 약이 ‘팍스로비드’ 병행 금지 약물에 포함돼 있어 ‘팍스로비드’ 를 복용할 수 없는 환자에게 사용할 수 있다.

‘라게브리오캡슐’ 은 리보핵산(RNA) 유사체로 코로나19 바이러스의 복제과정에서 리보핵산 대신 삽입돼 바이러스 사멸을 유도하는 경구용 치료제이다.

‘라게브리오캡슐’ 복용 시 일어날 수 있는 부작용은 설사 1.7%, 메스꺼움 1.4%, 어지러움 1.0% 등으로 경미한 수준의 부작용이 일어날 수 있다.

식약처에 따르면, 24일 화이자사 코로나19 먹는 치료제인 ‘팍스로비드’ 추가물량 4.4만 명분이 국내에 도입된다.

현재 코로나19 백신·치료제 개발현황으로는 국내에서 백신 8개 기업, 치료제 17개의 기업 임상시험이 진행되고 있다.

취재기자 오현희 다른기사 보기